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遗传性肿瘤筛查

  • 遗传性肿瘤综合征全面风险评估

    遗传性肿瘤综合征全面风险评估

    产品优势

    1、检测基因全,涵盖200+遗传性肿瘤综合征相关基因;
    2、一次检测,全面评估100多种肿瘤遗传综合征风险;
    3、独家分子标签专利技术,保证检测的灵敏度和特异性;
    4、全新知识库系统,遵循美国遗传学会胚系突变注释标准,参考多个国际知名数据库,实现报告精准解读。

    适用人群

    1、检测肿瘤患者是否为遗传因素导致的肿瘤,为医生提供有益指导,同时提示家人及亲属是否存在遗传性肿瘤风险;
    2、检测有肿瘤家族遗传史的人群,及早确定遗传性肿瘤发生的风险;
    3、为健康人群提供了解遗传性肿瘤相关基因状态的方案,及早发现风险、及早预防。


  • 更多套餐

    更多套餐

    套餐一:BRCA1/2遗传性乳腺/卵巢癌征风险评估

    NGS检测BRCA1/2基因的胚系变异,评估乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等的BRCA1/2遗传风险。


    套餐二:Lynch综合征风险评估

    NGS检测MMR相关6个基因的胚系变异,评估结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等的遗传风险。


    套餐三:遗传性肾癌综合征风险评估

    NGS检测遗传性肾癌相关40+基因的胚系变异,评估肾肿瘤的遗传风险。


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